Uitdagende rol binnen een snel groeiend en dynamisch biotechnologisch bedrijf voor een ervaren Assay development analist; ontwikkeling, validatie en optimalisatie van nieuwe cell-based assays, RT-PCR en ELISA technieken....

Deze biotechnologisch onderneming is afgelopen jaren sterk gegroeid en ontwikkelt nieuwe technologie en therapieën. De organisatie verwacht de komende jaren sterk te zullen groeien, in werkzaamheden en aantallen nieuwe collega's. De ambitieuze groeistrategie brengt uitdagingen op werk en personeelsvlak met zich mee, en zorgt bovendien voor ongekende groeimogelijkheden voor het personeel.

...

Als technician werk je binnen het research en development team mee aan de ontwikkeling, validatie en optimalisatie van nieuwe en therapie specifieke bioassays. Ook ben je betrokken bij het opzetten, ontwikkelen en initieren van de nieuwe ontwikkeling van RT-PCR, cell based en ELISA assays. Samen met de scientists en de laboratorium laboranten zorg je voor een goed eindresultaat.

Als Technician werk je mee aan de ontwikkeling van de assays en ook werk je mee aan de technology transfer ...

Voor deze vacature zoeken wij laboratorium research analisten met de volgende achtergrond:

• Een afgeronde M.Sc of B.Sc. opleiding richting celbiologie, immunologie, biochemie, biotechnologie of soortgelijk.
• Ten minste 2 jaar werkervaring binnen een GMP/GLP werkomgeving.
• Ten minste 2 jaar werkervaring met assay development. Ervaring met cell-based assays, PCR en ELISA.
• Bij voorkeur al enige ervaring met methode validatie, SOPs opstellen en technology t...

Voor onze relatie in de frisdrankenindustrie zijn wij op zoek naar een QA Manager....

(geen informatie)

Samen met de QESH manager ben je verantwoordelijk voor het vertalen van ambities naar QESH beleid en weet dit vervolgens feilloos om te zetten naar operationele uitvoering. Je bent een gedreven en ambitieuze specialist die in staat is de manager te vervangen bij diens afwezigheid en die een stevige hand heeft in het naar een hoger niveau tillen van QESH binnen de organisatie. In deze functie stuur je dagelijks op een coachende wijze collega’s aan. Je neemt op een enthousiaste manier de organisat...

Om in aanmerking te komen voor de functie van QA Manager beschik je over; - Een afgeronde HBO opleiding in de richting van food; - Enige jaren werkervaring in de foodsector; - Kennis en kunde met bedrijfskundige processen in de industiële productieomgeving; - Kennis met Veiligheid / Gezondheid/ Welzijn / Mileu en Audits; - Ervaring met ChanceManagement is een pré!...

International Recruitment and Development Program...

(geen informatie)

International Recruitment and Development Program (IRDP), 2021 Full Time Opportunities in EMEA - Netherlands Want to use your unique combination of expertise, dedication and drive to spark bold innovation while tackling some of the world's most pressing health challenges? With the power of the world's largest broad-based healthcare company behind you, you'll amplify your impact—and find that you can touch the lives of people everywhere. Johnson & Johnson is working to fuel a healthier...

Are You Ready to Make a Difference? IRDP participants get comprehensive career tracking, customized professional development planning and chances to connect with our global alumni network. In addition to opportunities to serve the community, you'll gain access to formal leadership training and executive coaching, as well as our mentorship and buddy program. Are You Ready to Shape the Future? Our ideal candidates have a passion for healthcare. They have a strategic mindset...

Voor een bedrijf in de Voedingsindustrie ben ik op zoek naar een Teamleider productie. Samen met je team stuur jij op een zo efficiënt mogelijke productie zonder de kwaliteit uit het ook te verliezen.

...

Voor een bedrijf in de Voedingsindustrie ben ik op zoek naar een Teamleider productie. Samen met je team stuur jij op een zo efficiënt mogelijke productie zonder de kwaliteit uit het ook te verliezen....

Binnen de functie van Teamleider productie geef je leiding aan een club van operators en productiemedewerkers. Jij bent gedreven om je medewerkers te trainen en mee te nemen in veranderingen....

Profiel

• Mbo- 4 diploma, levensmiddelentechnologie is een pre;
• Minimaal 2 jaar werkervaring als leidinggevende binnen de levensmiddelenindustrie;
• Ervaring met 5S, OEE en verbetermethodieken;
• Competenties zoals; Stressbestendig, energiek, snel kunnen schakelen, teamplayer.

Arbeidsvoorwaarden

• Een pass...

Our client is a globally operating, innovative pharmaceutical company. It is one of the top 10 in the sector and the company is consistently in the top when it comes to best employers. In short, a great company to work for!...

(geen informatie)

The purpose of this role is to support the establishment and maintenance of effective compliance & oversight of external providers of Pharmacovigilance services for our client’s affiliates. At a minimum these services must ensure compliance with global regulatory requirements, company standards and local PV regulations. The scope extends to all externalized services and providers overseen on behalf of our client’s affiliates, including adverse event management, reporting, and related operational...

Responsibilities for the role as a Pharmacovigilance Compliance Specialist: You hold at a minimum a Bachelor’s Degree in Life Sciences; You have at least 3 years pharmaceutical industry experience; including a minimum of 2 years in Pharmacovigilance quality systems. Affiliate experience strongly preferred; You have a good knowledge of global Pharmacovigilance regulations, including one or more countries with an excellent understanding of PV quality assurance systems; You are skilled at tec...

Challenging position as a Research Technician in a high-tech biotechnological company...

In this growing biotechnological company you will work in a inspiring environment, where you will be part of a motivated and hardworking team. The company focusses on ensuring the highest quality of processes for its customers and has a wide range of knowledge in biotech and pharmaceutics. In the company there is room for personal development and growth.

...

In this position you will be responsible for the development of new up stream processes used in biotechnology and pharma. You will use your in depth knowledge of different bioreactors to ensure optimal production of (pharmaceutical) compounds and cell growth. Alongside, you will also be involved in altering and developing strains of mammalian cells, using molecular biological techniques, such as PCR, cloning and gene editing methods. 

This USP technician position offers a diverse and ...

We are looking for a motivated USP technician with the following profile:

• In possession of a HLO or MSc grade in the field of Life Science, Biotechnology, Process Development or similar
• At least 2 years of experience in the industry working with bioreactors
• Experience working with large scale bioreactors is a plus
• Experience growing and altering mammalian cells
• Experience working under GMP is considered a plus
• Strong communicative...

The Clinical Immunology department is responsible for the immunological evaluation of vaccine candidates in clinical trials. In close collaboration with the Biomarkers group and Clinical Development group, the Clinical Immunology department executes the immuno-strategies and ensures the development and validation of the required immunological assays, as well as clinical sample analysis and data reporting. Typical assays to determine the immunogenicity of vaccines are the antibody ELISA, T-cell E...

(geen informatie)

The Project Leader (PL) is the main point of contact between Clinical Immunology (CI) and all parties involved in the execution of a clinical trial. These parties can be internal CI - Operations, Analytical Project Managers (APMs), Outsource Coordinators (OCs) or Subject Matter Experts (SMEs)-; or internal Janssen -Biomarkers, Global Clinical Development Organization, Data Management; or external -analyzing labs, vendors etc. Within CI, the PL is responsible for the day-to-day coordination of...

Qualifications: PhD (or soon to obtain a PhD) in biological/medical sciences or equivalent, with an immunology background , OR an MSc followed by at least 3 years of relevant experience in a highly similar role Experience working in the pharmaceutical industry is preferred. Experience in clinical development of vaccines or large molecules; late phase trials will be a great advantage. Excellent communication skills, fluent in English. Experienced in working under quality sta...

Do you have strong affinity with data management and data analysis, and would you like to play a key role in late stage process development projects? In this Associate Scientist role you will be responsible for data verification and translating these data into reportable formats and historical data mining. Interested? Apply now!...

Pharmaceutical company specialised in the development of vaccines. The Drug Substance Development group develops & characterizes processes for purifying and formulating recombinant viruses from harvest as a vaccine production platform. They will be implemented in a GMP pilot plant facility for the production of clinical trial material and scaled-up for commercial production.

...

Do you have strong affinity with data management and data analysis, and would you like to play a key role in late stage process development projects? In this Associate Scientist role you will be responsible for data verification and translating these data into reportable formats and historical data mining. Interested? Apply now!

As an Associate Scientist Data Verification you will support multiple projects moving into late stage by means of historical data analysis. Furthermore...

For the position of Associate Scientist Data Verification we are looking for a motivated candidate within the field of Process development who has strong affinity with data management and analysis.

• MSc degree in a relevant discipline in biopharmaceutical/biomedical sciences/engineering/biotechnology
• Must have 1-3 years of experience in process development (lab/production/biotechnology)
• Strong affinity with data management and data analysis.
• Experience ...

Voordat patiënten een operatie of ingreep ondergaan, worden ze gescreend op de POS. Op de POS werken verpleegkundigen en secretaresses, die samen met de anesthesiologen zorgen voor een goede voorbereiding op een operatie of ingreep. Op de POS werken in totaal zo’n achttien medewerkers aan wie je als teamhoofd leiding geeft. Deze multidisciplinaire polikliniek heeft in de afgelopen jaren flinke stappen gemaakt in het op afstand kunnen aanbieden van zorg: een digitale screening. De POS staat in v...

(geen informatie)

Dit ga je doen Als teammanager ben je verantwoordelijk voor een goed draaiende afdeling die handelt vanuit de behoefte van de patiënt. Het eerste jaar staat in het teken van de uitrol van onze digitale screening. Daarnaast zorg je er samen met verpleegkundigen en anesthesiologen voor dat de kwaliteit van zorg op orde is en blijft en zorg je voor een solide bedrijfsvoering. Als leidinggevende van het team heb je overzicht, weet je wat er speelt op de werkvloer, ben je aanspreekbaar, stuur j...

Dit heb je in huis Een opleiding op (minimaal) HBO niveau en minimaal 4 jaar leidinggevende ervaring, bij voorkeur in een ziekenhuis Je bent in staat groepsprocessen te doorgronden en een ander te helpen ontwikkelen op een positieve manier Je stelt het zorgproces van de patiënt centraal: jij kijkt over afdelingen heen en maakt gemakkelijk verbinding Je hebt zelfvertrouwen en bent een rolmodel: je geeft zelf het voorbeeld en neemt (weloverwogen) risico’s ten behoeve van het...

Ben jij een enthousiaste hbo kandidaat met relevante QA ervaring en uitstekende kennis van kwaliteitsnormen en kwaliteitszorgsystemen? In deze rol ben je verantwoordelijk voor het zeker stellen van kwaliteitsborging binnen product en procesontwikkelingsprojecten. Wekt dit jouw interesse? Solliciteer nu!...

Onze opdrachtgever is een wereldwijd biotech bedrijf. Deze rol is binnen de QA Engineering groep dat verantwoordelijk is voor het zeker stellen van kwaliteitsborging binnen product en procesontwikkelingsprojecten.

...

Ben jij een enthousiaste hbo kandidaat met relevante QA ervaring en uitstekende kennis van kwaliteitsnormen en kwaliteitszorgsystemen? In deze rol ben je verantwoordelijk voor het zeker stellen van kwaliteitsborging binnen product en procesontwikkelingsprojecten. Wekt dit jouw interesse? Solliciteer nu!

Als Quality Engineer biedt je ondersteuning bij product en proces ontwikkelingsprojecten. Je richt je vooral op de uitvoering, verbetering en ontwikkeling van het kwaliteitsbeleid...

Voor de functie van Quality Engineer zijn wij op zoek naar kandidaten een hbo diploma in een relevante richting (farmacie, biotechnologie) met meerdere jaren werkervaring in de farmaceutische of medical-device industrie, bij voorkeur in het QA veld. Verder breng je kennis mee van:

• Kwaliteitsnormen zoals GMP, MDD/MDR, ISO13485, IS14971 en kwaliteitszorg systemen (QMS)
  
• Relevante werkvoorschriften en procedures
  
• ook heb je ervaring met validatie van technis...