Als Hoofd Financiële Administratie (FA) geef je leiding en sturing aan vier teams met in totaal ca. 15 medewerkers. De functie kent drie voornaamste aandachtspunten: Inhoudelijke voortgang en betrokkenheid bij het FA proces, aandacht en begeleiding voor de medewerkers en een scherp oog voor efficiency en optimalisatie....

Het Groene Hart Ziekenhuis (GHZ) in Gouda is een modern, flexibel, slagvaardig en ondernemend algemeen ziekenhuis van en voor inwoners uit Midden Holland. Het GHZ biedt goed bereikbare en kwalitatief hoogwaardige medisch-specialistische zorg op vier locaties: Locatie Gouda, Locatie Bodegraven, Locatie Zuidplas en Locatie Schoonhoven. Het GHZ beschikt over zo'n 400 bedden. Er werken ruim 164 medisch specialisten, ruim 2.100 medewerkers en 150 vrijwilligers. Meer informatie via http://www.ghz.nl/ ...

Met jouw teams ben je verantwoordelijk voor de juistheid, tijdigheid en volledigheid van de FA. Je houdt zicht op en analyseert de balans en grootboekrekeningen. Je bent dan ook ervaren om het gehele financieel administratieve proces te overzien. Je houdt de hoofdlijn in de gaten en doorziet snel waar zaken anders lopen dan zou moeten. Je bent dan in staat om de details in te duiken en correcties voor te stellen en zelf door te voeren. Je verzorgt de maandafsluiting en bent betrokken bij de jaar...

Functie-eisen Het Hoofd FA wat wij zoeken heeft een afgeronde opleiding op HBO-niveau (HEAO-BE of SPD), aangevuld met minimaal vijf jaar relevante leidinggevende ervaring aan een afdeling die de gehele FA omvat. Je bent bovendien inhoudelijk capabel en bereid om hands-on in te springen (van jaarrekening tot op boekingsniveau). Je hoeft geen ervaring binnen een ziekenhuis te hebben, maar moet wel een gevoel voor non-profit meenemen. Je weet om te gaan met verschillende belangen en hebt ee...

The mission of our client is to save the lives of patients with blood cancers. To strenghten their team we are seeking a Registry Director based in the Netherlands, a fantastic opportunity working for a great cause. The organisation currently counts 90 employees in Europe and the Dutch office is located in Leiden, but there is a lot of flexibility working from home. You will be reporting to the Executive Director. A great opportunity in true patient centric environment!...

(geen informatie)

With 4 offices with each of their own focus, one of them is the registry. The overall responsibility of the Registry Director is to direct/manage all functions at the registry department relating to the registry, by providing leadership, knowledge, initiative and strategy to the registry department and the wider organization where necessary. The Registry is the hart and soul of the organization with novel data, receiving great interest from pharmaceutical companies, regulators and health tech...

The ideal profile for the role as a Registry Director: A solid background such as a PhD or or life science background with relevant experience within a clinical research environment; 10+ years of experience working with clinical data registries and complex databases (EDCs); Familiair with programming, designing, adjusting, mainaining medical data capture systems; Fluent in English; Strong leadership skills with excellent interpersonal skills in a multicultural environment; Highly oriente...

“Werken in een omgeving waar je 24/7 alert moet zijn en waar de gezondheid van patiënten acuut kan veranderen.” Spreekt jou dit aan, ben je klaar met je studie Verpleegkunde en ben je toe aan een nieuwe uitdaging? Dan leiden wij je graag op tot Medium Care verpleegkundige....

(geen informatie)

Op de Medium Care liggen patiënten die bijvoorbeeld herstellende zijn van een ingrijpende operatie. Maar soms komt de opname ook onverwachts, bijvoorbeeld na een ongeval of een ernstige aandoening. Eén ding hebben de patiënten met elkaar gemeen: hun gezondheid is kwetsbaar. Tijdens onze opleiding tot Medium Care Verpleegkundige leren wij je hoe je zelfstandig de zorg voor deze patiënten op je neemt. Tegelijkertijd begeleid jij de patiënten, hun familie en bezoekers. Ook leren wij je hoe te hande...

Je hebt een verpleegkundige vooropleiding op mbo- of hbo-niveau en beschikt over minimaal een jaar ziekenhuiservaring na je diplomering. Je bent leergierig en positief ingesteld. Je kunt goed omgaan met stressvolle situaties en beschikt over een behoorlijke mate van zelfkennis. Daarnaast kun je zowel zelfstandig als in teamverband functioneren en ben je servicegericht naar patiënten, familie en de verschillende disciplines waar je mee samenwerkt. Herken jij jezelf in dit profiel? Solliciteer dan...

The Operations Capability Team has the mission to manage and drive the Capital Effectiveness program, Engineering and Design program, Process Improvement and Maintenance Strategy for our Operations function. ...

(geen informatie)

The Operations Capability Team has the mission to manage and drive the Capital Effectiveness program, Engineering and Design program, Process Improvement and Maintenance Strategy for our Operations function. Inside this organization, the Plant Systems & Controls (PS&C) domain in Cargill exists of the operational technology which is used for direct monitoring and control of physical devices, processes and events in a manufacturing location. It includes the hardware, software, instrumentation a...

Qualifications University degree in Electrical-, Process Control-, Instrumentation-Engineering, Manufacturing IT or equal. 5 years’ experience in automation and MES domain as engineer in a manufacturing environment. Knowledge and experience in the food or chemical industry. Demonstrated execution experience on MES/ MOM projects. Practical Experience with plant systems & controls technology, including IT technology. Experience in functional and technical design and...

Want to build a stronger, more sustainable future and cultivate your career? Join Cargill's global team of 160,000 employees who are committed to safe, responsible and sustainable ways to nourish the world. This position is in Cargill’s food ingredients and bio-industrial business, where we anticipate trends around taste, nutrition and safety to innovate and provide solutions to manufacturers, retailers and foodservice companies. JOB PURPOSE AND IMPACT...

(geen informatie)

The Customs Analyst II will execute import and/or export compliance tasks and other customs activities for one or more countries. You'll work closely with internal business units to address risk and leverage customs opportunities, develop and implement control and compliance framework, contribute to government inquiries and provide operational mentorship and training. KEY ACCOUNTABILITIES Perform moderate-to-complex customs compliance tasks and/or actively participate on projects assoc...

MINIMUM QUALIFICATIONS Bachelor’s degree in a related field or equivalent experience May require excellent written and veral communications skills to conduct presentations in executive forums and data analytics Other minimum qualifications may apply Minimum of two years of related work experience PREFERRED QUALIFICATIONS Bachelor’s degree preferably in law or foreign trade Customs Valuation, Free Trade Agreement origin, customs law and Latin American Integrat...

Wil jij met jouw kennis en ervaring een belangrijke bijdrage leveren aan de preventie van problematisch alcohol en drugsgebruik binnen de regio Amsterdam? Lijkt het je leuk om kortdurende interventies uit te voeren en collega’s van OLVG en GGD Amsterdam te trainen? Zijn dat de taken waar jij als verpleegkundige energie van krijgt? Dan zijn wij op zoek naar jou! ...

e komt te werken op de SEH van OLVG en bij de GGD Amsterdam, afdeling Forensische Geneeskunde en Medische Advisering. Op welke momenten deze aanwezigheid het meeste efficiënt is zal in overleg nader bepaald worden. Spoedeisende Hulp OLVG De Spoedeisende Hulp (SEH) van OLVG op locatie Oost en West is verantwoordelijk voor de acute zorg aan 75.000 patiënten per jaar. Hiermee is de SEH van OLVG de grootste van Nederland. OLVG kent twee hoofdlocaties, te weten Oost aan het Oosterpark en West aan...

Vanuit de Gemeente Amsterdam is er in 2020 een pilot / onderzoekstraject gestart ter bevordering van de preventie van alcohol en drugs gebruik in de regio Amsterdam. Het gaat hier om een samenwerking tussen de GGD Amsterdam, Jellinek/Arkin en OLVG. De pilot richt zich op twee doelgroepen: (1) mensen die op de spoedeisende hulp (SEH) van OLVG belanden en (2) mensen die in de politiecel terecht komen onder invloed van alcohol en/of andere drugs. De laatste groep wordt gezien door een forensisch...

Je beschikt over ruime ervaring in de verslavingszorg en hebt kennis van de effecten en risico’s van alcohol en andere drugs. Je bent bekend met de problematiek en het zorgaanbod hiervoor. Dit neem je ook mee: Big registratie op hbo-niveau en/of sociaal psychiatrisch verpleegkundige ervaring met projectmatig werken en het opstarten van een project kennis en ervaring met de uitvoer van wetenschappelijk onderzoek een grote mate van zelfstandigheid maar ook collegialiteit. ...

The Account Manager will work as part of a highly motivated team of account managers, business developers and scientists and will be in constant contact with customers and external partners....

(geen informatie)

Microorganisms have a huge, largely undiscovered potential to contribute to solutions for a large number of issues facing the modern world, ranging from antibiotic resistance and disease to poor crop yields and problems caused by global warming. The latest developments in DNA technology have revolutionised microbial genomics research. BaseClear, founded in 1993, is a pioneer in DNA analysis and genomics and has been on the forefront of this microbial genomics revolution. We have an excellent tea...

You are responsible for the performance and growth of current accounts. You are proactive, result oriented and enthusiastic. You have experience with consultative sales and can work effectively and professionally with scientists and researchers with the ability to navigate priorities in a opportunities rich environment. You have excellence communication skills and a good knowledge of microbiology and genomics technologies. Specifically we are searching for a candidate with the following expe...

Voor een organisatie in de voedingsindustrie, in de omgeving van Lelystad, is Morgan Green op zoek naar een procestechnoloog. Ben je communicatief vaardig en analytisch sterk? Lees dan snel verder.

...

Procestechnoloog Food regio Lelystad...

R&D...

Profiel

Als procestechnoloog beschik je over:

• Een afgeronde hbo opleiding in de richting van levensmiddelentechnologie
• Vloeiend Nederlands en Engels in woord en geschrift
• Minimaal 2 jaar werkervaring in een vergelijkbare rol
• Werkervaring in de voedingsmiddelenindustrie is een vereiste
• Persoonlijke eigenschappen zoals: communicatief vaardig, sociaal, een aanpakker, analytisch ster...

Als QA Specialist bekleed je een veelzijdige rol en draag je bij aan de continue verbetering van de kwaliteit van de producten en processen binnen een bedrijf waar ondernemerschap hoog in het vaandel staat....

Onze opdrachtgever is een van de grootste producenten van een ruim assortiment succesvolle (vlees)producten. Al deze producten worden geproduceerd vanuit diverse productielocaties, in zowel Nederland als het buitenland. De locatie in Noord-Brabant is een grote en belangrijke locatie voor onze opdrachtgever. Vanuit deze locatie worden klanten bediend die hoge eisen aan kwaliteit stellen. Je maakt dus deel uit van een belangrijk team, waar initiatief gewaardeerd wordt.

De lijnen...

Jij als QA Specialist hebt een significante impact op het te behalen kwaliteitsniveau. De focus binnen deze functie ligt namelijk op zowel borging als op continue verbetering van de kwaliteit van zowel de producten en processen. Je bent nauw betrokken bij het productieproces van het ruime aanbod producten. Je rapporteert aan de QA Manager en coördineert de QA en QC werkzaamheden.

Taken en verantwoordelijkheden die bij deze vacature horen zijn:

• Het opstellen en bijhouden van he...

Voor een goede invulling van de vacature voel je je thuis binnen een familiebedrijf en vind je het leuk een team te inspireren en bewust te maken van kwaliteit.

Daarnaast herken jij je in het volgende profiel:

• Je beschikt minimaal over een afgeronde hbo opleiding gerelateerd aan de levensmiddelenindustrie zoals Levensmiddelentechnologie of Food & Business
• Je beschikt over relevante QA ervaring in een food productieomgeving bijvoorbeeld in de rol van kwaliteitsmanager, ...

Do you want to co-ordinate Regulatory Submissions for Clinical Trials? As Associate Regulatory Affairs Manager you will be responsible for oversight and/or development of regulatory submissions and required to effectively interact with members of the project /product team or extended regulatory team. You work independently on day-to-day interactions with the project /product team. You initiate ......

CLS Services is a leading professional recruitment agency, specialised in the recruitment and career coaching of people with a background in chemistry & life sciences. For our client, Astellas Pharma Europe B.V. we are searching for an Associate Regulatory Affairs Manager.

Astellas is a Japanese multinational pharmaceutical company employing over 17,000 people world-wide with global sales exceeding 11 billion euro. The group’s EMEA headquarters are based i...

Do you want to co-ordinate Regulatory Submissions for Clinical Trials?
As Associate Regulatory Affairs Manager you will be responsible for oversight and/or development of regulatory submissions and required to effectively interact with members of the project /product team or extended regulatory team. You work independently on day-to-day interactions with the project /product team. You initiate planning for new assignments with management oversight/guidance. You are responsible for the co-ordi...

You need to have at least a Bachelor’s degree and 3 - 4 years relevant work experience of which 1 - 2 years of regulatory affairs experience. You have demonstrated experience with compilation of and compliance with regulatory submissions and also experience in writing submission ready regulatory documents. You have scientific knowledge in chemistry, general biological/physical science and the ability to apply that knowledge to regulatory issues and product development.
You have good org...