Verbonden met de inhoud van je vak, leidinggevend en vernieuwend...

Medcor Pharmaceuticals is onderdeel van Mosadex Groep en is recent gefuseerd met Fisher Farma, waardoor er een nog groter product portfolio is ontstaan en men haar klanten nog beter kan bedienen. Ze zijn uitgegroeid tot een betrouwbare groothandelspartner van de parallel geimporteerde geneesmiddelen en medische hulpmiddelen. Het is een uitzonderlijke formule van het in Europa inkopen van geneesmiddelen, deze ompakken voor en verkopen op de Nederlandse markt. Medcor is een professionele organisa...

Als Manager Quality/QP ben je eindverantwoordelijke voor het up-to-date houden van de kwaliteitsmanagement systemen voor verschillende locaties, en zorg je dat deze actueel zijn ter voorbereiding van komende inspecties en audits op gebied van GMP/GDP. Het is jouw verantwoordelijkheid om te zorgen voor continue verbeterprogramma`s, maar ook dat iedereen de wettelijke richtlijnen en interne procedures naleeft. Het is daarom belangijk dat je mensen tijdig informeert over verbeterprogramma`s en daar...

• afgeronde wetenschappelijk opleiding richting (bio)farmacie; • ervaring in een leidinggevende functie; • ruime kennis van en ervaring met GMP, GDP en ISO-certificering; • kennis van de geneesmiddelenwetgeving; • bij voorkeur ervaring in een vergelijkbare functie en geregiseerd als QP; • kennis van en ervaring met MS Office; • kennis van en ervaring met ERP en WMS-systemen; • goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift. ...

A challenging Regulatory Affairs positions with a European scope in the in-vitrodiagnostic field...

Our relation is an international Healthcare organization. They are active in the development, production and sale of medical devices, (medical) food and medicines worldwide. They are experiencing significant growth. In order to further develop the success of their products and the regulatory affairs for the medical devices, we would like to get in touch with an RA Specialist Medical Devices....

As a Regulatory Affairs Specialist Medical Devices, you support the RA Manager Europe and importer activities. You are actively engaged in the execution of plans to ensure compliance with regulations that impact the company’s business. Also, you will manage the document management system. Furthermore, you will help develop strategies to ensure regulation compliance and you make sure that necessary documentation is completed and submitted. You will perform the necessary product-related verificat...

• BSc. or MSc. degree, preferable with a scientific orientation (i.e. Laboratory Technology, Medical Biology, Medical Technology, Chemistry, Pharmacy) • at least 2 years quality or regulatory experience in the field of medical devices or in-vitro diagnostic devices • experience with device registrations preferred • experience with medical device vigilance notifications preferred • fluent in both verbal & written English • at least basic knowledge of Dutch • multitasks, prioritizes, and...

Temporary two to three months in batch record review for drug substance...

This organisation is a contract manufacturing organisation located at the Bioscience Parc in Leiden. They provide service in manufacturing for commercial products as well as clinical products. They have an open and professional culture where everyone is working hard, but also finds time to have some fun. They recently took on a project for which they have to expand their quality department. This is why the organisation would like to hire new professionals to help out. ...

As a QA Officer your will work on a temporary project together with a small project team of three to four people. You will also work with the other professionals responsible for quality within the organisation. It will be your main focus to get the quality approval for drug substances in the way of batch record review. It is going to be your main responsibility to be preparing, evaluating and following-up on monthly management review. Therefore, you will write and approve procedures and work ins...

• bachelor’s degree in Life Sciences (Biotechnology or related) or comparable level through experience • minimum of five years of working experience within a GMP- or CMO environment • hands-on experience in pharmaceutical operations or a laboratory is a pre • knowledge of European and US’ rules and regulations on GMP • experience with pharmaceutical quality management systems • experience with Lean management and 6 Sigma methodology • good knowledge of Dutch and English in speaking and wri...

Leadership position / unique opportunity to build the QMS for a new production site (Almelo/Amersfoort, The Netherlands) ...

The Surgical Company is a successful, worldwide operating, and innovative company in the field of Patient Temperature management which employs approximately 370 employees. The core activity of the Surgical Company is to keep patients at a constant healthy and comfortable body temperature. They offer a combination of complementary therapies necessary to prevent patients from the onset of peri-operative hypothermia. In the past few years, the Surgical Company has established the #2 market position...

As a Quality Director you will be responsible for the quality management strategy (QMS) and QA, QC and RA processes for The 37Company, including those related to product design. You will ensure the processes needed for the QMS are established, compliant, implemented and maintained. In order to do so, you are able to keep an overview and know which steps are required to build a QMS and will report on the performance of the QMS to top management including areas of improvement. Further, you are res...

• Bachelor’s Degree • at least 5 years of experience in QA and managing a team • experience in a production environment • experience in medical devices is a big advantage • knowledge of project management methodologies and tools • strong communication skills, relationship builder, leadership qualities, able to keep an overview, good planning skills, pragmatic, hands-on • strong communication skills (written and spoken) in both English and Dutch ...

fixed term - till 1AUG2...

(geen informatie)

Operations is de afdeling binnen Janssen Biologics waar de productie plaatsvindt. De afdeling bestaat uit een productieplant, die wordt ondersteund door medewerkers vanuit de Operations Dagdienst. De afdeling Bioprocessing is onderdeel hiervan en is verantwoordelijk voor de kwaliteit en veiligheid van processen en de apparatuur die wordt gebruikt door de afdelingen Preculture, Fermentatie, Primary Recovery en Downstream Processing. Daarnaast is de afdeling verantwoordelijk voor het onderzoeken e...

Qualifications Functie-eisen (opleiding, ervaring, kennis, vaardigheden) Een afgeronde HBO/WO-opleiding in biotechnologie, process technologie of equivalent. Minimaal 4 jaar relevante werkervaring Algemene kennis op vlak van productieproces is wenselijk. Communicatie sterk met flexibele instelling. Enthousiast, zelfstandig, neemt initiatief, stressbestendig, creatief. Hoog kwaliteitsbewustzijn en ervaring met cGMP- en EHS&S-standaarden. Goed beheersing van...

Als moleculair biologisch laborant bijdragen aan de diagnostiek van COVID-19? Klik dan hier!...

Dit betreft een job binnen een groot laboratorium waar hoogwaardige diagnostiek wordt geleverd. Je komt te werken in een informele werkomgeving waar de lat hoog ligt. Het teamgevoel is echter goed en de analisten zetten samen hun schouders er onder om zo efficiënt en goed mogelijk het werk uit te voeren.

...

Er wordt in Nederland nog steeds veel getest op COVID-19. De hoeveelheid samples die binnenkomt op medische laboratoria blijft stijgen en om die reden is dit diagnostische laboratorium op zoek naar versterking van het team om de samples te kunnen verwerken en analyseren.

Jouw taak binnen de afdeling wordt het isoleren van DNA en RNA uit samples en het inzetten van de PCR-analyses op verschillende soorten patiëntmateriaal. Hierbij is het van belang dat je secuur te werk gaat en goed om...

Voor deze job zijn we op zoek naar laboratoriumprofessionals met de volgende achtergrond:

• Afgeronde laboratoriumopleiding op A2, bachelor of master niveau
• Ervaring met het PCR is een vereiste
• Ervaring met werken met patiëntmateriaal is een grote pré
• Je woont op max 45 minuten reizen van Eindhoven of kan op korte termijn in de regio terecht
• Je bent beschikbaar voor minimaal 4 maanden en minimaal 24 uur per week
• Goede beheersing van...

Wil jij deel uit maken van een team enthousiaste collega's en heb jij een procesgerichte instelling, ben je resultaatgericht, zelfstandig en accuraat? Dan ben jij de gespecialiseerd laborant Medische Beeldvorming / Specialisatie Nucleaire Geneeskunde waar we naar op zoek zijn!...

(geen informatie)

Als laborant van de Medische Beeldvorming / Spec. Nucleaire Geneeskunde word je ingezet als volwaardig medewerker binnen het team, waarbij communicatie en samenwerken op de eerste plaats staat. Je ontvangt, begeleidt en scant patiënten a.d.h.v. de medische aanvraag. Je bent verantwoordelijk voor de juiste toepassing van protocollen en draagt daarmee bij tot de uitvoering van een juist onderzoek voor de patiënt. Het in conditie houden van het apparatenpark door middel van kwaliteitscontroles beho...

Opgeleid tot MBB’er, met aandachtsgebied nucleaire geneeskunde of de bereidheid tot het volgen van de benodigde opleiding. Zelfstandig en samenwerken, stressbestendig en weet van aanpakken. Flexibel inzetbaar. Er worden eisen gesteld aan je sociale en communicatieve vaardigheden, accuratesse, geduld, gevoel voor ordelijkheid en representativiteit....

28 hours a week Temporary 1 year, with a possible extension of another year Date of publication: 25 November 2020 Deadline: 16 December 2020 Scale 11: min € 3922 - max € 5383 gross per month at full employment (excl. vacation bonus and end of year payments) First interview scheduled: Week 51...

Radboudumc in Nijmegen strives to be a leading developer of sustainable, innovative and affordable healthcare to improve the health and wellbeing of people and society in the Netherlands and beyond. This is the core of our mission: To have a significant impact on healthcare. ...

To further strengthen our Grant Support Office, part of the Valorisation Department, we are looking for a Grant Advisor to support researchers in biomedical research with a focus on neuroscience and related fields. Support by the Grant Support Office targets most of the available external grant programs and funding sources. Support and advise is primarily aimed at the acquisition and the pre-award phase of the project life cycle (proposal – or project development), project management is not a ma...

We are looking for a grant advisor who is well acquainted with the national and international university world and the national and European subsidy landscape. You have excellent organizational skills, work project-based and are capable of managing a substantial number of application processes. You are kown as a team-player, customer oriented, and you work towards results. Moreover, you have excellent writing and communication skills, both in Dutch and English. Furthermore, you recognise you...

Medical Affairs Therapeutic Area Lead (MTAL) (Gastroenterology) Benelux Therapeutic Area : Immunology (Gastroenterology) Location : Beerse (Belgium), or Breda (NL) ...

At Janssen we are dedicated to addressing and solving some of the most important unmet medical needs of our time in oncology, immunology, neuroscience, infectious diseases and vaccines, and cardiovascular and metabolic diseases. ...

Develop and ensure execution of MAF contribution to CVT strategic plan Responsible for the management of the Benelux TA Medical Affairs (MAF) team and thedelivery on target Responsible for continuous learning programs internally Shape the CVT strategic plan in line with the overall MAF strategy. Implement activities and measure performance based upon the predefinied KPIs and matrix of Medical Affairs Discuss and align the Medical Affairs contribution to the CVT plan, E...

Qualifications Experience and Qualifications For the function Medical Affairs Therapeutic Area Lead the following qualifications are required: Scientific degree: Medical Doctor, pharmaceutical or biomedical degree or equivalent by experience More than 4 years experience within Medical Affairs in the pharmaceutical industry Experience in managing the organization and business operation in the division/department Proven strong analytical, communication, influencing, de...

Een unieke kans voor jou! Een gecombineerd ANIOS-schap longgeneeskunde, neurologie en interne geneeskunde. Vergroot je kennis en creëer je eigen toekomst....

Amphia staat bekend als opleidingsziekenhuis waar vrijwel alle specialismen worden uitgevoerd en waar een sterk opleidingsklimaat heerst. Er zijn verschillende mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen. Longgeneeskunde binnen Amphia beschikt over de A-opleiding, waardoor je hier de gehele opleiding tot longarts kunt volgen. Zowel neurologie, longgeneeskunde als interne geneeskunde bieden verschillende ontwikkelingsmogelijkheden aan....

Jouw nieuwe functie is een goede voorbereiding op een opleidingsplaats waarbij je te maken krijgt maken met een grote diversiteit aan patiënten. Je ambitie draagt bij aan het vernieuwen en optimaliseren van de patiëntenzorg. Samen met je team breng je de kwaliteit naar een hoger niveau en ontwikkel jij je verder om je voor te bereiden om in opleiding te gaan. Wat houd je ANIOS-schap precies in? Je bent, onder visie van een medisch specialist, verantwoordelijk voor de diagnostiek en behandelin...

Je zit vol positieve energie en durft buiten kaders te denken. Je bent van nature nieuwsgierig ingesteld, wat in deze rol een absolute must is aangezien je voor 3 specialismes gaat werken. Je beschikt over uitstekende sociale vaardigheden en een patiëntgerichte, integere en kwaliteitsgerichte werkhouding. Verder: Beschik je over een afgeronde basisopleiding geneeskunde óf je rondt deze binnenkort af; Heb je affiniteit met Neurologie, Longgeneeskunde en Interne Geneeskunde en kunt goed onderb...